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México Hoja Número 507E

KS (Sarcoma de Kaposi)


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¿QUE ES

KS?

El Sarcoma de Kaposi (normalmente llamado KS, siglas en inglés)

es una enfermedad como cáncer. Normalmente se presenta

en la piel o en la boca, la nariz o los ojos. KS puede extenderse

a los pulmones, el hígado, el estómago, los intestinos

y las glándulas linfáticas. En KS se desarrollan

muchos nuevos vasos sanguíneos pequeños. Este se

llama angiogenesis.

KS es causado por un virus de la familia herpes llamado HHV-8.

KS afecta aproximadamente 20% de las personas con SIDA. En los

EEUU la tasa de KS bajó por 70% después de la introducción

de terapia antiviral combinada. Es principalmente una enfermedad

de hombres: hay 8 hombres con KS para cada mujer. Es uno de las

señales más visibles de SIDA, porque normalmente

se presenta como manchitas en la piel (lesiones) que parecen rojos

o moradas en piel blanca, y azulados, pardos o negros en piel

oscura. Las lesiones ocurren a menudo en la cara, los brazos

y las piernas.

KS en la piel no es muy peligroso. Pero si se extiende a otros

lugares los tumores de KS pueden causar problemas serios. En

las membranas que cubren la boca, puede causar problemas comiendo

y tragando; en el estómago puede causar hemorragia interna

y obstáculos; en los pulmones puede causar una tos seria

o dificultad para respirar. Si KS bloquea nodos de la linfa puede

causar una hinchazón severa de los brazos, las piernas,

la cara o el escroto. Las complicaciones adentro del cuerpo pueden

estar mortales.

KS puede ser diagnosticado mirando las lesiones superficiales.

Ellas son normalmente planas, sin dolor y no pican ni echan líquido.

Pueden aparecer unos morados pero uno de estos morados perderá

su color púrpura si empujas en él; una lesión

de KS no. Cuando las lesiones crecen pueden hacer bultos o manchas

elevadas y pueden juntarse. Tu doctor podría tomar una

muestra pequeña de las lesiones para examinarlas bajo un

microscopio y confirmar el diagnóstico.


¿COMO SE

TRATA KS?

La terapia combinada antiviral (HAART por sus siglas en inglés)

trata casos de KS activo. Además de HAART hay tratamientos

diferentes para KS en la piel o en otras partes del cuerpo.

En la piel KS no tiene que tratarse si hay sólo

pocas lesiones. KS puede volver después de tratamiento.

Las lesiones superficiales pueden ser:

  • Heladas con nitrógeno líquido
  • Tratadas con radiación
  • Recortadas quirúrgicamente
  • Inyectadas con medicamentos anti-cáncer o con interferón

    alfa.

  • Tratadas con el gel de Panretin (ácido retinóico)

Otros tratamientos que se estudian incluyen SnET2, un medicamento

que es activado por exposición a la luz.

Si KS ha extendido en los órganos interiores se

usan tratamientos sistémicos (para todo el cuerpo). El

tratamiento normal para KS avanzado es una combinación

de medicamentos anti?cáncer llamado “ABV”: adriamicina,

bleomicina y vincristina. Estos medicamentos se dan intravenosamente

cada 2 semanas.

Esta quimioterapia puede dañar el corazón y la médula

ósea causando una caída en el número de glóbulos

sanguíneos blancos. Esta condición (neutropenia)

puede hacerte más susceptible a infecciones. Otros efectos

secundarios incluyen daño a los nervios de los pies, las

piernas y los manos; pérdida de pelo y náusea.

Otros medicamentos que se usan para KS incluyen paclitaxel (Taxol®),

Doxil® y DaunoXome®. Doxil y DaunoXome son medicamentos

anti?cáncer, doxorubicina y daunorubicina en forma “liposomal”.

Esto quiere decir que se encajonan cantidades diminutas de medicamento

en “liposomas”, burbujas pequeñas de grasa.

Los medicamentos en esta forma duran mucho más tiempo en

el cuerpo y sus efectos secundarios están reducidos.


¿PUEDE

PREVENIRSE KS?

No hay ninguna manera conocida de prevenir KS. HHV-8 se extiende

por la actividad sexual pero probablemente también por

besar profundamente. Un sistema inmune saludable controlará

el HHV-8 tanto como las otras infecciones oportunistas.


¿QUE MAS

SE ESTUDIA?

Medicamentos contra citoquinas: Hay mucha investigación

en los citoquinas, proteínas que el sistema inmunológico

usa para estimular células para crecer. Investigadores

piensan que substancias que inhiben éstos factores de crecimiento

también pueden reducir la velocidad del crecimiento de

KS.

Medicamentos contra HHV-8: El aciclovir fue probado pero

no funcionó. Sin embargo, otros medicamentos antiviral

incluso el ganciclovir, cidofovir, lobucavir y foscarnet se estudian.

Medicamentos contra angiogenesis: Se estudian interferon

alfa y otros sustancias incluso SP-PG, fumagillin, talidomida,

angiostatin, TNP-470, IM862 y endostatin.


EN POCAS PALABRAS

KS es una enfermedad que afecta aproximadamente 20% de las personas

con SIDA. Es causado por un virus de los herpes.

KS en la piel puede tratarse de varias maneras y no es un problema

serio. Pero KS en órganos interiores puede estar un peligro

mortal. KS interior normalmente se trata con medicamentos anti?cáncer.

La nueva forma liposomal de estos medicamentos es más

eficaz con menos efectos secundarios.

Si notas cualquier manchita oscura en la piel muéstrela

a tu doctor para saber si podrías tener KS.


Revisado el 21

de diciembre de 2000

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